На Днепропетровщине выделили более 1 миллиона гривен на препараты для больных гемофилией

Об этом сообщила главный внештатный специалист по гематологии департамента здравоохранения Днепропетровской ОГА Ирина Селина во время пресс-конференции.

«Гемофилия передается по наследству от матери к сыну, носителями являются девушки. Гемофилия характеризуется тем, что возникает наследственный дефицит фактора свертывания. Особенно большие проблемы возникают в детстве: ребенок активно растет, движется и малейшая травма вызывает сильное кровотечение, гематомы. В дальнейшем это приводит к инвалидизации с формированием артритов, артрозов, нарушениями функции ходьбы», - сказала Ирина Селина.

Она отметила, что на Днепропетровщине проживает 113 взрослых с этим заболеванием, а именно: с гемофилией А - 84 человека, гемофилией В - 15 человек, болезнью Виллебранда - 11 человек. Кроме того, в 2015 году область приняла на учет двух пациентов из Донецкой области.

«Мы имеем современные препараты для лечения гемофилии, высокоочищенные факторы свертывания. Обеспеченность ими в регионе в 2013 году составила 100%, в 2014 году - несколько ниже, но в связи с высоким их количеством в 2013 году, было много остатков. На сегодня за счет областного бюджета выделены средства на сумму 1,2 миллиона гривен, на которые будут закуплены факторы. Еще около 4 миллионов гривен выделяет Минздрав», - отметила специалист.