Алёне в прошлом году исполнилось 19 лет! Прекрасный возраст, и вся жизнь впереди и много всего можно осуществить задуманного…
Но к огромному сожалению все эти годы она на инвалид. Алёна сама не может передвигаться и что-либо делать.
Она обследовалась в Криворожском республиканском медико-генетическом центре, где выставлен диагноз: несовершенный остеогенез с дефектом роста трубчатых костей. Учитывая характер патологических изменений со стороны опорно-двигательного аппарата, подтвержденный клиническими и ренгенологическими исследованиями, которые вызывают патологические переломы, ограничение и болезненность при движении и ведут к стойкому нарушению функции опорно-двигательного аппарата, затруднению, ограничению движения и самообслуживания. Из-за этого она не может долгое время чем-либо заниматься. Но несмотря на это она хорошо закончила школу, и сейчас пытается найти себе на дому работу, несмотря на болезненность рук. Умеет набирать тексты и собирать всевозможные мелкие детали. Даже в таком состоянии Алёна не падает духом и пытается помочь своим родителям. Она тоже хочет быть полезным человеком для общества.
Растет она в самой обычной семье. Так как ей всегда нужна помощь мама в основном находиться дома. Из-за данной ситуации, понятно, что денег в семье не хватает, а Алёне необходимо ежегодное обследование и лечение. А на сегодняшний день для этого нужны не малые деньги.
Давайте не останемся равнодушными к судьбе Алёны и совместными усилиями поможем ей бороться с болезнью, а главное жить полноценной жизнью, о которой она мечтает!!!
Денежные средства вы можете перечислять:
Международный благотворительный фонд «Солидарность»:
р/с 26001050000643
КБ «ПриватБанк»
г. Днепопропетровск
МФО 305299
ОКПО 26438886
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Елены Осадчой.
В Международный благотворительный фонд «Солидарность» с просьбой о помощи обратилась Бричко Оксана Владимировна для проведения операции в Харьковском Национальном Университете (кафедра нейрохирургии) по пересадке и выращиванию стволовых клеток для её сына Тимохина Станислава. D.S.: мышечная дистрофия, тип Беккера.
Станислав прошел обследование, в Университетской клиники г. Фрайбург, точнее в Центре детской и подростковой медицины, в 2009 году.
Впервые начали появляться трудности в 7-ми летнем возрасте при подъеме по лестнице, до этого времени он мог свободно ходить и даже бегать. Спустя год добавились трудности при попытки сесть. На 10-м году жизни стало ещё труднее передвижение. Самостоятельное посещение школы было еще возможно несколько месяцев. В настоящее время ему необходима помощь сопровождающего или каких-либо предметов для передвижения. Станислав посещает сейчас школу 3 раза в неделю, а в свободное время от учебы проводит время за компьютером, играет в шахматы и посещает бассейн.
Станислав единственный ребёнок в семье. Как и в любой семье родители очень любят свое чадо, и хотят чтобы он опять начал радоваться жизни. Бегать, прыгать, играть со своими сверстниками, самостоятельно передвигаться.
Давайте не останемся равнодушными. И поможем Станиславу вновь быть счастливым, ведь ему только 13 лет!
Денежные средства вы можете перечислять:
р/с 26202601973768
КБ «ПриватБанк»
МФО 305299
ИНН 2616900660
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Тимохина Станислава
Международный благотворительный фонд «Солидарность»:
р/с 26001050000643
КБ «ПриватБанк»
г. Днепопропетровск
МФО 305299
ОКПО 26438886
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Тимохина Станислава
Gorod`ской дозор | |
Фоторепортажи и галереи | |
Видео | |
Интервью | |
Блоги | |
Новости компаний | |
Сообщить новость! | |
Погода | |
Архив новостей |